Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС
15-16 апреля 2019 года состоится научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС» «РегЛек – ЕАЭС 2019».
В Конференции принимают участие ведущие эксперты и представители регуляторных органов стран ЕАЭС, сотрудники зарубежных и российских фармацевтических компаний производителей и поставщиков лекарственных средств.
В центре внимания конференции Реглек – ЕАЭС 2019:
- Обзор последних изменений действующей регуляторной базы фармацевтического рынка ЕАЭС;
- Подготовка и перспективы введения Фармакопеи ЕАЭС;
- Соблюдение требований международных стандартов качества в процессе обращения лекарственных средств на рынке ЕАЭС;
- Вопросы гармонизации национальных процедур регистрации с требованиями ЕАЭС в переходный период до 2021 года;
- Развитие системы менеджмента качества фармацевтической компании в свете последних регуляторных требований.
Два дня, более 50 спикеров – ведущие эксперты Евразийской экономической комиссии, Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России, Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении (Республика Беларусь), Национального центра экспертизы лекарственных средств (Республика Казахстан), Научного центра экспертизы лекарств и медицинских технологий (Армения).
Впервые выделены три специализированные площадки для специалистов:
- Регистраторов;
- Менеджеров системы менеджмента качества фармкомпаний;
- Специалистов медицинских отделов.